Lignin‐carbon buffered Cu sites for clean H2 evolution coupled to lignin upgrading to jet fuel precursor

木质素 喷气燃料 催化作用 碳纤维 氧化还原 化学 光催化 热解 电子转移 产量(工程) 愈创木酚 化学工程 有机化学 材料科学 复合材料 工程类 复合数 冶金
作者
Xiaofei Wang,Jiawen Liao,Xueqing Qiu,Yaxin Deng,Xuliang Lin,Yanlin Qin
出处
期刊:Aiche Journal [Wiley]
卷期号:71 (2) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/aic.18651
摘要

Abstract Solar‐driven photocatalysis is a promising strategy for clean hydrogen (H 2 ) generation cooperated with selective organic synthesis. Lignin, rich in aromatic units and functional groups, serves as an ideal hole sacrificial agent and substrate, facilitating H 2 evolution and yielding high‐value chemicals/fuels. To boost overall photocatalytic redox efficiency, thermal catalysis was further combined to enhance the transfer and activity of photo‐generated carriers. And a highly controllable Cu‐based catalyst was developed using technical lignin‐carbon as an electron buffer. The active‐pyrolyzed lignin‐carbon layer precisely regulated the crystal dispersion of Cu species on Cu/SiO 2 , simultaneously dynamically constructing active electron‐rich Cu 0 and electron‐deficient Cu σ + (1 < σ ≤ 2) sites. Excellent thermo‐photo redox performances were achieved, with an H 2 evolution rate up to 1313.2 μmol·g cat −1 ·h −1 and a yield of 45.2% for C13–C16 aromatic dimers from lignin monomers. This study reveals the highly utilization of lignin in functional catalysts, as well as the efficient production of H 2 and jet fuel precursors.
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