All-In-One Entropy-Driven DNA Nanomachine for Tumor Cell-Selective Fluorescence/SERS Dual-Mode Imaging of MicroRNA

化学 荧光 小RNA 双模 DNA 对偶(语法数字) 熵(时间箭头) 纳米技术 生物物理学 生物化学 光学 基因 量子力学 艺术 物理 材料科学 文学类 工程类 生物 航空航天工程
作者
Shuzhen Yue,Xuan Xu,Liping Jiang,Huiqin Yao,Jun‐Jie Zhu
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c05256
摘要

An entropy-driven catalysis (EDC) strategy is appealing for amplified bioimaging of microRNAs in living cells; yet, complex operation procedures, lacking of cell selectivity, and insufficient accuracy hamper its further applications. Here, we introduce an ingenious all-in-one entropy-driven DNA nanomachine (termed as AIO-EDN), which can be triggered by endogenous apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) to achieve tumor cell-selective dual-mode imaging of microRNA. Compared with the traditional EDC strategy, the integrated design of AIO-EDN achieves autocatalytic signal amplification without extra fuel strands. Moreover, the AIO-EDN leverages an endogenous APE1 overexpressed in cancer cells to activate the EDC reaction, which, however, exerts no target sensing activity in normal cells. Combining fluorescence- and surface-enhanced Raman scattering (FL/SERS) dual-mode imaging techniques, this DNA nanomachine exhibits significantly improved accuracy and tumor cell selectivity for microRNA imaging in living cells. This study provides a new paradigm to develop an integrated EDC-based platform and shows great potential in in-depth cancer diagnosis with high precision.
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