α-Tocopherol encapsulation and in vitro release from wheat gliadin nanoparticles

醇溶蛋白 纳米颗粒 Zeta电位 粒径 化学工程 材料科学 控制释放 毒品携带者 生物利用度 色谱法 表面电荷 化学 面筋 纳米技术 药物输送 生物化学 药理学 工程类 物理化学 医学
作者
Cécile Duclairoir,A. M. Orecchioni,P. Depraétere,E. Nakache
出处
期刊:Journal of Microencapsulation [Taylor & Francis]
卷期号:19 (1): 53-60 被引量:102
标识
DOI:10.1080/02652040110055207
摘要

Alpha-tocopherol, or vitamin E (VE), is widely used as a strong antioxidant in many medical and cosmetic applications, but is rapidly degraded, because of its light, heat and oxygen sensitivity. Thus, all of its formulation has to avoid contact with light, heat or air. Drug loaded carriers are an attractive opportunity, especially if they are made for bioacceptable macromolecules such as vegetal proteins. For instance, gliadins, extracted from wheat gluten, generate nanoparticles by a desolvatation method and may interact with epidermal keratin for therapeutic or cosmetic formulations. Their lipophilic drug loading capacities have been investigated. The VE loaded gliadin nanoparticles have been characterized by their size, by their zeta potential, by their VE payload, and by their entrapment efficiency. When VE loaded, the gliadin particle size is approximately 900 nm and their charge is close to zero. They are suitable VE drug carriers with an optimum encapsulation rate approximately 100 VE microg/gliadin mg with an efficiency of more than 77%. The release behaviour of VE loaded nanoparticles may be interpreted as a 'burst effect', followed by a diffusion process through an homogeneous sphere.
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