Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma: A case report and literature review

医学 棘皮病 皮肤病科 无症状的 角化过度 头皮 表皮松解性角化过度 角膜溶解 病理
作者
Julie K Sracic,R. S. Krishnan,Janna Nunez‐Gussman,Ida Orengo,Sylvia Hsu
出处
期刊:Dermatology Online Journal [University of California, Davis]
卷期号:11 (3) 被引量:20
标识
DOI:10.5070/d32vm253vb
摘要

Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma is a rare autosomal-dominant syndrome of the hands and feet characterized by persistent, asymptomatic, yellowish to white papules and plaques associated with fine-textured scalp hair and an atopic diathesis. Histopathologically, focal hyperkeratosis, hypergranulosis, and acanthosis of the epidermis are seen. We present a case of hereditary papulotranslucent acrokeratoderma in a young adult woman. The literature of this unusual condition is reviewed, and its relationship to acquired papulotranslucent acrokeratoderma is discussed.

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