Human Polynucleotide Phosphorylase (hPNPase)

多核苷酸磷酸化酶 核糖核酸酶 外小体复合体 生物 核糖核酸 嘌呤核苷磷酸化酶 背景(考古学) 细胞生物学 遗传学 计算生物学 生物化学 核糖核酸酶P 基因 古生物学 嘌呤
作者
Upneet K. Sokhi,Swadesh K. Das,Santanu Dasgupta,Luni Emdad,Rita Shiang,Robert DeSalle,Devanand Sarkar,Paul B. Fisher
出处
期刊:Advances in Cancer Research [Elsevier BV]
卷期号:119: 161-190 被引量:14
标识
DOI:10.1016/b978-0-12-407190-2.00005-8
摘要

RNA degradation plays a fundamental role in maintaining cellular homeostasis whether it occurs as a surveillance mechanism eliminating aberrant mRNAs or during RNA processing to generate mature transcripts. 3'-5' exoribonucleases are essential mediators of RNA decay pathways, and one such evolutionarily conserved enzyme is polynucleotide phosphorylase (PNPase). The human homologue of this fascinating enzymatic protein (hPNPaseold-35) was cloned a decade ago in the context of terminal differentiation and senescence through a novel "overlapping pathway screening" approach. Since then, significant insights have been garnered about this exoribonuclease and its repertoire of expanding functions. The objective of this review is to provide an up-to-date perspective of the recent discoveries made relating to hPNPaseold-35 and the impact they continue to have on our comprehension of its expanding and diverse array of functions.

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