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The Recent Development of α7 Nicotinic Acetylcholine Receptor (nAChR) Ligands as Therapeutic Candidates for the Treatment of Central Nervous System (CNS) Diseases

神经科学 同色 烟碱激动剂 烟碱乙酰胆碱受体 乙酰胆碱受体 精神分裂症(面向对象编程) 中枢神经系统 药理学 医学 生物 受体 生物化学 精神科 内科学 蛋白质亚单位 基因
作者
Corinne Beinat,Samuel D. Banister,Marco Herrera-Barrera,Michael Kassiou
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:22 (14): 2134-2151 被引量:10
标识
DOI:10.2174/1381612822666160127114125
摘要

Homomeric α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are implicated in the regulation of cognitive processes such as memory and attention and have potential as therapeutic targets for the treatment of the cognitive deficits associated with schizophrenia. Though numerous α7 nAChR agonists have been developed, and several have progressed to clinical trials, these are derived from few common chemotypes. Consequently, many of these α7 nAChR clinical candidates share unfavorable side-effect profile. SEN12333 represents a novel chemotype for the development of α7 nAChR agonists, and exploration of this scaffold has produced structurally diverse ligands with promising pharmacological properties. This review will summarize structure-affinity and -activity relationships surrounding analogs of SEN12333.
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