Potentiating CAR-T bystander killing by enhanced Fas/FasL signaling mitigates antigen escape in heterogeneous tumors

旁观者效应 癌症研究 敏化 抗原 细胞凋亡 生物 淋巴瘤 免疫学 细胞 细胞培养 机制(生物学) CD19 Fas配体 封锁 医学 细胞生物学 化学 合成致死 细胞毒性 刺激 程序性细胞死亡 T细胞 细胞毒性T细胞 细胞存活 信号转导
作者
Matthew Lin,Joanna K Chorazeczewski,Gvantsa Pantsulaia,Alan Cooper,Moah Sohn,Sidorela Reci,Jaime Mateus-Tique,Nicole Hirsh,Xin-Ping Xie,Ivan Odak,Rudra Prasad Dutta,Daniel Charytonowicz,Ranjan Upadhyay,Brian D. Brown,Miriam Merad,Morgan Huse,Justin Kline,Joshua Brody
标识
DOI:10.1101/2025.09.22.677496
摘要

knockout. Importantly, Fas sensitization also enabled bispecific antibody-redirected T cells to mediate bystander killing in resistant tumors. Finally, targeting tumor-associated macrophages triggered Fas-dependent clearance of neighboring tumor cells. These findings establish Fas-mediated bystander killing as a generalizable and therapeutically actionable axis to prevent Ag escape and broaden the scope of targeted T cell therapies.

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