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The TSC22D, WNK, and NRBP gene families exhibit functional buffering and evolved with Metazoa for cell volume regulation

基因家族 生物 基因 渗透浓度 渗透性休克 细胞生物学 激酶 蛋白质家族 基因复制 蛋白质结构域 遗传学 基因表达 生物化学
作者
Yu-Xi Xiao,Seon Yong Lee,Magali Aguilera-Uribe,Reuben Samson,Aaron Au,Yukti Khanna,Zetao Liu,Ran Cheng,Kamaldeep Aulakh,Jiarun Wei,Adrian Granda Farias,Taylor Reilly,Saba Birkadze,Andrea Habsid,Kevin R. Brown,Katherine Chan,Patricia Mero,Jie Huang,Maximilian Billmann,Mahfuzur Rahman
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:43 (7): 114417-114417 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2024.114417
摘要

The ability to sense and respond to osmotic fluctuations is critical for the maintenance of cellular integrity. We used gene co-essentiality analysis to identify an unappreciated relationship between TSC22D2, WNK1, and NRBP1 in regulating cell volume homeostasis. All of these genes have paralogs and are functionally buffered for osmo-sensing and cell volume control. Within seconds of hyperosmotic stress, TSC22D, WNK, and NRBP family members physically associate into biomolecular condensates, a process that is dependent on intrinsically disordered regions (IDRs). A close examination of these protein families across metazoans revealed that TSC22D genes evolved alongside a domain in NRBPs that specifically binds to TSC22D proteins, which we have termed NbrT (NRBP binding region with TSC22D), and this co-evolution is accompanied by rapid IDR length expansion in WNK-family kinases. Our study reveals that TSC22D, WNK, and NRBP genes evolved in metazoans to co-regulate rapid cell volume changes in response to osmolarity.

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