已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Comparing microstructural and micromechanical deformation of the TMJ disc in two anterior disc displacement models

纳米压痕 微观结构 透射电子显微镜 颞下颌关节 变形(气象学) 扫描电子显微镜 材料科学 流离失所(心理学) 纤维 生物物理学 电子显微镜 化学 解剖 复合材料 生物医学工程 纳米技术 生物 牙科 光学 医学 物理 心理学 心理治疗师
作者
Jiahao Zhou,Rong Ren,Yanjing Zhan,Ning Song,Songsong Zhu,Nan Jiang
出处
期刊:Journal of Oral Rehabilitation [Wiley]
卷期号:51 (11): 2390-2397 被引量:1
标识
DOI:10.1111/joor.13821
摘要

Abstract Objective Anterior disc displacement (ADD) has been used to establish temporomandibular joint disorder (TMD) models. Based on whether preserve of the retrodiscal attachment, the modelling methodologies include ADD with dissecting the retrodiscal attachment (ADDwd) and ADD without dissecting the retrodiscal attachment (ADDwod). This article aims to determine which model better matches the micromechanical and microstructural progression of TMD. Methods Through meticulous microscopic observations, the microstructure and micromechanical deformation of the TMJ discs in ADDwd and ADDwod rabbit models were compared at 2 and 20 weeks. Result Scanning electron microscopy and transmission electron microscopy showed that collagen fibres became slenderized and straightened, collagen fibrils lost diameter and arrangement in the ADDwd group at 2 weeks. Meanwhile, nanoindentation and atomic electron microscopy showed that the micro‐ and nano‐ mechanical properties decreased dramatically. However, the ADDwod group exhibited no significant microstructure and micromechanical deformations at 2 weeks. Dissection of the retrodiscal attachment contribute in the acceleration of disease progression at the early stage, the devastating discal phenotype remained fundamentally the same within the two models at 20 weeks. Conclusion ADDwod models, induced stable and persistent disc deformation, therefore, can better match the progression of TMD. While ADDwd models can be considered for experiments which aim to obtain advanced phenotype in a short time.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
爆米花应助1461644768采纳,获得10
刚刚
ztayx发布了新的文献求助10
1秒前
赘婿应助刘喵喵采纳,获得10
5秒前
微兔小妹完成签到 ,获得积分10
6秒前
干翻人完成签到,获得积分20
7秒前
能干的台灯完成签到 ,获得积分20
7秒前
Hillson完成签到,获得积分10
8秒前
热心的十二完成签到 ,获得积分10
8秒前
礼岁岁完成签到 ,获得积分10
10秒前
CipherSage应助和谐的柏柳采纳,获得10
11秒前
遗忘完成签到,获得积分10
11秒前
fangzh完成签到,获得积分10
12秒前
雨碎寒江完成签到,获得积分0
13秒前
14秒前
旺仔小馒头完成签到 ,获得积分10
14秒前
15秒前
聪慧不二完成签到 ,获得积分10
16秒前
李健应助fangzh采纳,获得10
17秒前
默默白桃完成签到 ,获得积分10
17秒前
iwaking完成签到,获得积分10
19秒前
和谐的柏柳完成签到,获得积分10
20秒前
123完成签到 ,获得积分10
21秒前
lalala完成签到 ,获得积分10
21秒前
23秒前
奋斗雅香完成签到 ,获得积分10
24秒前
严明完成签到,获得积分10
24秒前
严明完成签到,获得积分10
24秒前
磊少完成签到 ,获得积分10
30秒前
Qiuyajing完成签到,获得积分10
30秒前
puhong zhang完成签到,获得积分10
30秒前
3113129605完成签到 ,获得积分10
31秒前
gk123kk完成签到,获得积分0
32秒前
33秒前
33秒前
1111完成签到,获得积分10
33秒前
shy应助科研通管家采纳,获得10
34秒前
科目三应助科研通管家采纳,获得10
34秒前
34秒前
YifanWang应助科研通管家采纳,获得20
34秒前
传奇3应助puhong zhang采纳,获得30
35秒前
高分求助中
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 600
Izeltabart tapatansine - AdisInsight 500
Chinesen in Europa – Europäer in China: Journalisten, Spione, Studenten 500
Arthur Ewert: A Life for the Comintern 500
China's Relations With Japan 1945-83: The Role of Liao Chengzhi // Kurt Werner Radtke 500
Two Years in Peking 1965-1966: Book 1: Living and Teaching in Mao's China // Reginald Hunt 500
Epigenetic Drug Discovery 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3815638
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3359235
关于积分的说明 10400923
捐赠科研通 3076945
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1690059
邀请新用户注册赠送积分活动 813633
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 767674