Human adenovirus type 7 virus-like particle vaccine induces Dendritic cell maturation through the TLR4/NF-κB pathway and is highly immunogenic

免疫系统 病毒学 CD80 生物 CD86 抗原 抗体 中和抗体 表位 促炎细胞因子 T细胞 免疫学 CD40 细胞毒性T细胞 炎症 体外 生物化学
作者
Yiquan Li,Zhiru Xiu,Shanzhi Li,Yilong Zhu,Yaru Li,Renshuang Zhao,Yue Li,Xia V. Yang,Chenchen Ge,Li Nan,Ningyi Jin,Chao Shang,Xiao Li,Jicheng Han
出处
期刊:Antiviral Research [Elsevier BV]
卷期号:212: 105559-105559 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.antiviral.2023.105559
摘要

Human adenovirus type 7 (HAdv-7) infection is the main cause of upper respiratory tract infection, bronchitis and pneumonia in children. At present, there are no anti-adenovirus drugs or preventive vaccines in the market. Therefore, it is necessary to develop a safe and effective anti-adenovirus type 7 vaccine. In this study, we designed a virus-like particle vaccine expressing the epitopes of hexon and penton of adenovirus type 7 with hepatitis B core protein (HBc) as the vector to induce high-level humoral and cellular immune responses. To evaluate the effectiveness of the vaccine, we first detected the expression of molecular markers on the surface of antigen presenting cells and the secretion of proinflammatory cytokines in vitro. We then measured the levels of neutralizing antibodies and T cell activation in vivo. The results showed that the HAdv-7 virus-like particles (VLPs) recombinant subunit vaccine could activate the innate immune response, including the TLR4/NF-κB pathway which upregulated the expression of MHC II, CD80, CD86, CD40 and cytokines. The vaccine also triggered a strong neutralizing antibody and cellular immune response and activated T lymphocytes. Therefore, the HAdv-7 VLPs promoted humoral and cellular immune responses, thereby potentially enhancing protection against HAdv-7 infection.
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