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Gold-copper-doped lanthanide luminescent metal-organic backbone induced self-enhanced molecularly imprinted ECL sensors for ultra-sensitive detection of chlorpyrifos

检出限 适体 分析物 分子印迹聚合物 化学 噻吩 聚噻吩 选择性 电极 色谱法 导电聚合物 物理化学 有机化学 催化作用 生物 遗传学
作者
Yishan Fang,Yanping Li,Xu‐Feng Zang,Yingxue Chen,Xinran Wang,Na Wang,Xiangying Meng,Bo Cui
出处
期刊:Food Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:443: 138533-138533 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.foodchem.2024.138533
摘要

Herein, a self-enhanced molecularly imprinted polymer luminescence (MIP-ECL) sensing platform based on gold-copper doped Tb-MOFs (Au@Cu:Tb-MOFs) was constructed for ultra-sensitive detection of chlorpyrifos (CPF). In this work, Au@Cu:Tb-MOFs as co-reaction promoters greatly improve the ECL emission signal, while Au@Cu:Tb-MOFs were used as cathode emitters. And chlorpyrifos and 4,7-bis(thiophene-2-yl)benzo [c][1,2,5] thiadiazole were electropolymerized on electrode surface to form MIP, where this films with thiophene derivatives could greatly improve ECL signal. Notably, the introduction of MIP as recognition elements enabled specific identification of target analytes, in which molecular docking technique validated target analyte and functional monomers are tightly bound through Pi-alkyl interaction. As the concentration of CPF increases, the ECL signal gradually decreases, showing a good linear relationship in the range of 0.1–106 pg/mL with a low detection limit (LOD) of 0.029 pg/mL. Moreover, actual sample testing experiment of this method displayed a special correlation in organophosphorus detection and development potential in actual sample analysis.

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