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Chlorin e6-loaded sonosensitive magnetic nanoliposomes conjugated with the magnetic field for enhancing anti-tumor effect of sonodynamic therapy

声动力疗法 血管生长素 药物输送 癌症研究 体内 光动力疗法 血管内皮生长因子 肿瘤坏死因子α 化学 靶向给药 药理学 医学 有机化学 免疫学 血管生成 生物 血管内皮生长因子受体 生物技术
作者
Haimei Zhu,Yi He,Su-Su Huang,Jinying Tian,Lisheng Wang,Jiandong Hao,Bo Xie,Jia-Jun Ling
出处
期刊:Pharmaceutical Development and Technology [Taylor & Francis]
卷期号:25 (10): 1249-1259 被引量:6
标识
DOI:10.1080/10837450.2020.1810274
摘要

In sonodynamic therapy (SDT), when Chlorin e6 (Ce6) accumulates in tumor tissues, its anti-tumor effect can be achieved by ultrasound activation. To increase the local drug concentration of Ce6 in tumor cells, we had established a novel drug delivery system, Ce6-loaded sonosensitive magnetic nanoliposome (Ce6/SML), which realized the targeting delivery by the external magnetic field. It was worth mentioning that the targeting release of Ce6/SML and the activation on Ce6 could be achieved simultaneously by ultrasound of SDT. In our study, after Ce6 was loaded into the sonosensitive magnetic nanoliposome (SML), the values of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) in vitro and in vivo were determined, indicating the activation on Ce6 of ultrasound. The delivery system also displayed the tumor-targeting ability and anti-tumor activity, which associated with the determined tumor growth and expression levels of angiogenin (ANG), vascular endothelial growth factor (VEGF) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). In conclusion, the Ce6/SML-SDT-Targeted delivery system could effectively enhance the anti-tumor activity of SDT and had a great potential application for the treatment of malignant tumors located in deep tissues.
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