Green tea catechins inhibit angiogenesis through suppression of STAT3 activation

MMP9公司 STAT蛋白 血管生成 癌症研究 STAT1 车站3 基质金属蛋白酶 化学 新生血管 转录因子 血管内皮生长因子A 斯达 生物 没食子酸表没食子酸酯 血管内皮生长因子 蛋白激酶B 药理学 细胞生物学 信号转导 下调和上调 生物化学 血管内皮生长因子受体 基因
作者
Hoyee Leong,Priya Mathur,Geoffrey L. Greene
出处
期刊:Breast Cancer Research and Treatment [Springer Science+Business Media]
卷期号:117 (3): 505-515 被引量:55
标识
DOI:10.1007/s10549-008-0196-x
摘要

Previous studies indicate that green tea extract may inhibit breast cancer progression by blocking angiogenesis, although the molecular mechanisms are not well defined. We demonstrate that administration of Polyphenon E (Poly E), a standardized green tea extract, inhibited MDA-MB231 breast cancer and human dermal microvascular endothelial (HMVEC) cell migration and the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and matrix metalloproteinase 9 (MMP9). In addition, Poly E inhibited VEGF-induced neovascularization in vivo. We also demonstrate that Poly E blocked signal transducers and activators of transcription (STAT) signaling by suppressing interferon-gamma (IFN-γ)-induced gene transcription via IFN-γ-activating sequence (GAS) elements and downstream STAT3 activation by inhibiting STAT1 and STAT3 dimerization in MDA-MB231 cells. Transient expression of constitutively active STAT3 significantly reduced the inhibitory effect of Poly E on cell migration and VEGF and MMP9 expression. Taken together, these observations indicate that green tea extract inhibits angiogenesis partly through the disruption of STAT3-mediated transcription of genes, including VEGF.
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