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Monoclonal antibodies to CD2 and lymphocyte function-associated antigen 3 inhibit human thymic epithelial cell-dependent mature thymocyte activation.

胸腺细胞 生物 T细胞 抗原 T淋巴细胞 细胞生物学 单克隆抗体 淋巴细胞 白细胞介素2 分子生物学 抗体 免疫学 免疫系统
作者
Stephen M. Denning,D T Tuck,Leanne W. Vollger,Timothy A. Springer,K H Singer,B F Haynes
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:139 (8): 2573-2578 被引量:84
标识
DOI:10.4049/jimmunol.139.8.2573
摘要

Recent study of human thymocyte-thymic epithelial (TE) cell interactions has demonstrated that thymocytes bind to TE cells, and a consequence of this binding is the provision of accessory cell signals by TE cells for phytohemagglutinin (PHA)-induced mature thymocyte activation. In this paper we report on studies of the molecules involved in TE cell-dependent mature thymocyte activation. TE-thymocyte interactions necessary for PHA-induced thymocyte activation were inhibited by monoclonal antibodies against the cluster of differentiation (CD)2 antigen on thymocytes and lymphocyte function-associated (LFA)-3 antigen on TE cells. Inhibition of TE accessory cell signals by antibodies against CD2 (alpha CD2) and LFA-3 (alpha LFA-3) antigens occurred early on during thymocyte activation and prevented thymocyte interleukin 2 receptor expression. Further, alpha CD2 and alpha LFA-3 inhibited PHA-induced thymocyte activation in whole thymic explant cultures suggesting a significant role of the CD2 and LFA-3 antigens in thymocyte activation when accessory cell signals for PHA-induced thymocyte triggering were delivered by cells within an intact thymic microenvironment.

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