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Nickel-Catalyzed Hydroalkynylation of 1,3-Dienes with Simple Alkynes

化学 仙磷 杂蒽 催化作用 芳基 烯丙基重排 配体(生物化学) 二烯 原子经济 炔烃 组合化学 基质(水族馆) 有机化学 烷基 药物化学 天然橡胶 受体 地质学 海洋学 生物化学
作者
Li‐Jun Xiao,Bo-Ying Yao,Weiguo Xiao,Qi‐Lin Zhou
出处
期刊:Synlett [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:35 (10): 1160-1164 被引量:2
标识
DOI:10.1055/s-0043-1763605
摘要

Abstract A hydroalkynylation reaction of 1,3-dienes with simple alkynes, facilitated by an efficient nickel catalyst system with the 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene (Xantphos) ligand, is presented. This reaction displays a broad substrate range for alkynes, encompassing both aryl alkynes and alkyl alkynes, thereby overcoming previous constraints in 1,3-diene hydroalkynylation. The method offers a convenient and direct means for obtaining allylic alkynes with high atom and step economy.
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