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Synergistic Effect of Atomic‐Scale Interface Engineering and Built‐In Electric Field at S‐Scheme Bi 2 WO 6 /ZnIn 2 S 4 Heterojunctions for Photocatalytic Hydrogen Evolution

异质结 纳米棒 材料科学 光电流 光催化 电场 光致发光 制氢 分解水 光电子学 纳米技术 氢 化学 催化作用 物理 有机化学 量子力学
作者
Dipendu Sarkar,Jishu Pramanik,Sirsendu Ghosal,Swadesh Paul,Pravat K. Giri,Anuja Datta,Sudarson Sekhar Sinha,Gourisankar Roymahapatra,Sanyam Jain,Rajiv K. Singh,Srabanti Ghosh
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (33): e2505315-e2505315 被引量:20
标识
DOI:10.1002/smll.202505315
摘要

Abstract A novel S‐scheme heterojunctions are fabricated via in situ growth of ZnIn 2 S 4 (ZIS) nanoflakes on Bi 2 WO 6 (BWO) assembled nanorods, forming Bi 2 WO 6 /ZnIn 2 S 4 (BWIS) heterostructure with a nanoflake‐assembled morphology. The resulting BWIS architecture demonstrated significantly enhanced light‐harvesting capacity, enhanced photocurrent response, and photocatalytic hydrogen evolution activity. The optimized BWIS system exhibited a remarkable photocatalytic hydrogen generation rate of 392 µmol. g −1 . h −1 , representing an enhancement of 24.5‐fold compared to pristine BWO, with an Apparent Quantum Yield of ≈53% at 420 nm. A well‐aligned band structure and work function difference between BWO and ZIS generate a built‐in electric field, facilitating directional S‐scheme charge transfer from BWO to ZIS. The internal field significantly improves charge separation and transport kinetics, as evidenced by femtosecond transient absorption spectra and time‐resolved photoluminescence spectra. Furthermore, density functional theory (DFT) calculations reveal that the reduced band gap in the BWIS heterostructure facilitates efficient photocatalytic water splitting. This work underscores the pivotal role of atomic‐scale interface engineering and internal electric field optimization in designing S‐scheme heterostructures for superior photocatalytic hydrogen production.
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