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Flotufolastat F 18: Diagnostic First Approval

前列腺癌 医学 正电子发射断层摄影术 谷氨酸羧肽酶Ⅱ 癌症 核医学 肿瘤科 放射科 医学物理学 内科学
作者
Young‐A Heo
出处
期刊:Molecular Diagnosis & Therapy [Adis, Springer Healthcare]
卷期号:27 (5): 631-636 被引量:18
标识
DOI:10.1007/s40291-023-00665-y
摘要

Flotufolastat F 18 (POSLUMA®) is an 18F-labelled radiohybrid (rh) prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted imaging agent being developed by Blue Earth Diagnostics, a subsidiary of Bracco Imaging, for prostate cancer imaging. In May 2023, flotufolastat F 18 received its first approval in the USA as a radioactive diagnostic agent for positron emission tomography (PET) of PSMA positive lesions in men with prostate cancer with suspected metastasis who are candidates for initial definitive therapy or with suspected recurrence based on elevated serum prostate-specific antigen (PSA) level. This article summarizes the milestones in the development of flotufolastat F 18 leading to this first approval.

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