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Ketogenic diet administration later in life improves memory by modifying the synaptic cortical proteome via the PKA signaling pathway in aging mice

长时程增强 突触可塑性 海马结构 神经科学 信号转导 蛋白激酶A 海马体 树突棘 磷酸化 认知功能衰退 生物 细胞生物学 化学 内分泌学 医学 内科学 受体 痴呆 疾病
作者
Diego Acuña-Catalán,Samah Shah,Cameron Wehrfritz,Mitsunori Nomura,Alejandro Acevedo,Cristina Olmos,Gabriel Quiroz,Hernán Huerta Huerta,Joanna Bons,Estíbaliz Ampuero,Úrsula Wyneken,Magdalena Sanhueza,Felipe Arancibia,Darwin Contreras,César Cárdenas,Bernardo Morales,Birgit Schilling,John C. Newman,Christian González‐Billault
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier BV]
卷期号:5 (6): 101593-101593 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2024.101593
摘要

Aging compromises brain function leading to cognitive decline. A cyclic ketogenic diet (KD) improves memory in aged mice after long-term administration; however, short-term effects later in life and the molecular mechanisms that govern such changes remain unclear. Here, we explore the impact of a short-term KD treatment starting at elderly stage on brain function of aged mice. Behavioral testing and long-term potentiation (LTP) recordings reveal that KD improves working memory and hippocampal LTP. Furthermore, the synaptosome proteome of aged mice fed a KD long-term evidence changes predominantly at the presynaptic compartment associated to the protein kinase A (PKA) signaling pathway. These findings were corroborated in vivo by western blot analysis, with high BDNF abundance and PKA substrate phosphorylation. Overall, we show that a KD modifies brain function even when it is administered later in life and recapitulates molecular features of long-term administration, including the PKA signaling pathway, thus promoting synaptic plasticity at advanced age.
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