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Controlling the Helicity Direction of Nanoribbons by Circularly Polarized Light

螺旋度 超分子化学 圆二色性 圆极化 单体 物理 辐照 结晶学 光学 聚合物 材料科学 纳米技术 化学 粒子物理学 晶体结构 微带线 核物理学 复合材料
作者
Hongdan Wang,Yang Liu,Lingling Wang,Bikshapathi Raktani,Taehun Yang,Kim My Tran,Yongguang Luo,Jianmin Yu,Hak-Sung Lee,Hyoyoung Lee
出处
期刊:ACS materials letters [American Chemical Society]
卷期号:4 (10): 1954-1961 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acsmaterialslett.2c00761
摘要

Synthesizing helical nanostructures by the noncovalent bonded supramolecular coassembling method has received much attention because it has versatile applications in biological systems. Generating helical polymer structures using circularly polarized (CP) light as a helical source has been limited due to the lack of molecular designs. Herein, we use a new supramolecular organogel sample state to get right- and left-helical nanoribbons produced by right- and left-CP light irradiation. The organogel system consists of long-chain amidoamine (C18AA) and 10,12-pentacosadiynoic acid (PCDA) monomers. The high helicity degree of the nanoribbons was measured by circular dichroism, and the helical direction can be regulated by right-/left-CP light. The helical direction of the right- and left- nanoribbons originated from the right- and left-CP light irradiation of the organogel. Our new concept using CP light in supramolecular organogels may lead to potential applications in biology, pharmacology, and chiral optics.
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