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Targeted delivery of MerTK protein via cell membrane engineered nanoparticle enhances efferocytosis and attenuates atherosclerosis in diabetic ApoE−/− Mice

梅尔特克 传出细胞增多 气体6 吞噬作用 炎症 化学 细胞生物学 细胞凋亡 药理学 免疫学 癌症研究 医学 信号转导 生物化学 巨噬细胞 生物 体外 受体酪氨酸激酶
作者
Shuo Qiu,Jiahan Liu,Jianmei Chen,Yangni Li,Te Bu,Zhelong Li,Liang Zhang,Wenqi Sun,Tianhua Zhou,Wei Hu,Guodong Yang,Lijun Yuan,Yunyou Duan,Changyang Xing
出处
期刊：Journal of Nanobiotechnology [BioMed Central]
日期：2024-04-13 卷期号：22 (1): 178-178 被引量：36
链接
biomedcentral.com biomedcentral.com nih.gov nih.gov nih.gov doaj.orgdoi.org
标识
DOI：10.1186/s12951-024-02463-y
摘要
Our study indicates that MerTK decrease in macrophages contributes to the aggravated atherosclerosis in diabetic ApoE-/- mice and regional restoration of MerTK in macrophages of the plaque via HMNVs could be a promising therapeutic approach.
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