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Partial pore blockage and polymer chain rigidification phenomena in PEO/ZIF-8 mixed matrix membranes synthesized by in situ polymerization

材料科学 聚合物 化学工程 高分子化学 差示扫描量热法 聚合 渗透 傅里叶变换红外光谱 丙烯酸酯 气体分离 共聚物 化学 复合材料 工程类 物理 热力学 生物化学
作者
Xiaoli Ding,Li Chong Xu,Hongran Zhao,Ran Wang,Runqing Zhao,Liang Hong,Yuzhong Zhang
出处
期刊:Chinese Journal of Chemical Engineering [Elsevier]
卷期号:26 (3): 501-508 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.cjche.2017.07.017
摘要

Nanostructured zeolitic imidazolate frameworks (ZIF-8) was incorporated into the mixture of poly (ethylene glycol) methyl ether acrylate (PEGMEA) and pentaerythritol triacrylate (PETA) to synthesize mixed matrix membranes (MMMs) by in situ polymerization for CO2/CH4 separation. The solvent-free polymerization between PEGMEA and PETA was induced by UV light with 1-hydroxylcyclohexyl phenyl ketone as initiator. The chemical structural characterization was performed by Fourier transform infrared spectroscopy. The morphology was characterized by scanning electron microscope. The average chain-to-chain distance of the polymer chains in MMMs was investigated by X-ray diffraction. The thermal property was evaluated by differential scanning calorimetry. The CH4 and CO2 gas transport properties of MMMs are reported. The relationship between gas permeation–separation performances or physical properties and ZIF-8 loading is also discussed. However, the permeation–separation performance was not improved in Robeson upper bound plot compared with original polymer membrane as predicted. The significant partial pore blockage and polymer rigidification effect around the ZIFs confirmed by the increase in glass temperature and the decrease in the d-spacing, were mainly responsible for the failure in performance improvement, which offset the high diffusion induced by porous ZIF-8.
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