Nociceptor sensory neurons suppress neutrophil and γδ T cell responses in bacterial lung infections and lethal pneumonia

伤害感受器 TRPV1型 肺炎 免疫学 降钙素基因相关肽 支气管收缩 医学 伤害 神经肽 生物 受体 哮喘 内科学 瞬时受体电位通道
作者
Pankaj Baral,Benjamin D. Umans,Lu Li,Antonia Wallrapp,Meghna Bist,Talia Kirschbaum,Yibing Wei,Yan Zhou,Vijay K. Kuchroo,Patrick R. Burkett,Bryan G. Yipp,Stephen D. Liberles,Isaac M. Chiu
出处
期刊:Nature Medicine [Nature Portfolio]
卷期号:24 (4): 417-426 被引量:417
标识
DOI:10.1038/nm.4501
摘要

Lung-innervating nociceptor sensory neurons detect noxious or harmful stimuli and consequently protect organisms by mediating coughing, pain, and bronchoconstriction. However, the role of sensory neurons in pulmonary host defense is unclear. Here, we found that TRPV1+ nociceptors suppressed protective immunity against lethal Staphylococcus aureus pneumonia. Targeted TRPV1+-neuron ablation increased survival, cytokine induction, and lung bacterial clearance. Nociceptors suppressed the recruitment and surveillance of neutrophils, and altered lung γδ T cell numbers, which are necessary for immunity. Vagal ganglia TRPV1+ afferents mediated immunosuppression through release of the neuropeptide calcitonin gene-related peptide (CGRP). Targeting neuroimmunological signaling may be an effective approach to treat lung infections and bacterial pneumonia.
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