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Signaling from T cell receptors (TCRs) and chimeric antigen receptors (CARs) on T cells

嵌合抗原受体 T细胞受体 受体 免疫突触 信号转导 细胞生物学 主要组织相容性复合体 抗原 生物 免疫学 T细胞 免疫系统 遗传学
作者
Ling Wu,Qianru Wei,Joanna Brzostek,Nicholas R. J. Gascoigne
出处
期刊:Cellular & Molecular Immunology [Springer Nature]
卷期号:17 (6): 600-612 被引量:119
标识
DOI:10.1038/s41423-020-0470-3
摘要

T cells react to foreign or self-antigens through T cell receptor (TCR) signaling. Several decades of research have delineated the mechanism of TCR signal transduction and its impact on T cell performance. This knowledge provides the foundation for chimeric antigen receptor T cell (CAR-T cell) technology, by which T cells are redirected in a major histocompatibility complex-unrestricted manner. TCR and CAR signaling plays a critical role in determining the T cell state, including exhaustion and memory. Given its artificial nature, CARs might affect or rewire signaling differently than TCRs. A better understanding of CAR signal transduction would greatly facilitate improvements to CAR-T cell technology and advance its usefulness in clinical practice. Herein, we systematically review the knowns and unknowns of TCR and CAR signaling, from the contact of receptors and antigens, proximal signaling, immunological synapse formation, and late signaling outcomes. Signaling through different T cell subtypes and how signaling is translated into practice are also discussed.
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