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Selective, Controllable, and Reversible Aggregation of Polystyrene Latex Microspheres via DNA Hybridization

微球 聚苯乙烯 DNA 化学工程 化学 高分子化学 材料科学 聚合物 有机化学 生物化学 工程类
作者
Phillip H. Rogers,Eric Michel,Carl A. Bauer,Stephen Vanderet,Daniel Hansen,Bradley K. Roberts,Antoine Calvez,J. B. Crews,Kwok O. Lau,Alistair Wood,David J. Pine,Peter Schwartz
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:21 (12): 5562-5569 被引量:85
标识
DOI:10.1021/la046790y
摘要

The directed three-dimensional self-assembly of microstructures and nanostructures through the selective hybridization of DNA is the focus of great interest toward the fabrication of new materials. Single-stranded DNA is covalently attached to polystyrene latex microspheres. Single-stranded DNA can function as a sequence-selective Velcro by only bonding to another strand of DNA that has a complementary sequence. The attachment of the DNA increases the charge stabilization of the microspheres and allows controllable aggregation of microspheres by hybridization of complementary DNA sequences. In a mixture of microspheres derivatized with different sequences of DNA, microspheres with complementary DNA form aggregates, while microspheres with noncomplementary sequences remain suspended. The process is reversible by heating, with a characteristic "aggregate dissociation temperature" that is predictably dependent on salt concentration, and the evolution of aggregate dissociation with temperature is observed with optical microscopy.
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