Mature tertiary lymphoid structures predict immune checkpoint inhibitor efficacy in solid tumors independently of PD-L1 expression

封锁 免疫检查点 单克隆抗体 CD8型 PD-L1 抗体 肿瘤科 内科学 免疫疗法 医学 生存分析 免疫组织化学 免疫系统 癌症研究 免疫学 受体
作者
Lucile Vanhersecke,Maxime Brunet,Jean‐Philippe Guégan,Christophe Rey,Antoine Bougoüin,Sophie Cousin,Sylvestre Le Moulec,Benjamin Besse,Yohann Loriot,Mathieu Larroquette,Isabelle Soubeyran,Maud Toulmonde,Guilhem Roubaud,Simon Pernot,Mathilde Cabart,François Chomy,Corentin Lefevre,Kévin Bourcier,Michèle Kind,Ilenia Giglioli
出处
期刊:Nature cancer [Nature Portfolio]
卷期号:2 (8): 794-802 被引量:355
标识
DOI:10.1038/s43018-021-00232-6
摘要

Only a minority of patients derive long-term clinical benefit from anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD-1) or anti-programmed death-ligand 1 (anti-PD-L1) monoclonal antibodies. The presence of tertiary lymphoid structures (TLSs) has been associated with improved survival in several tumor types. Here, using a large-scale retrospective analysis of three independent cohorts of patients with cancer who were treated with anti-PD-1 or anti-PD-L1 antibodies, we show that the presence of mature TLSs was associated with improved objective response rates, progression-free survival and overall survival, independent of PD-L1 expression status and CD8+ T cell density. These results pave the way for using TLS detection to select patients who are more likely to benefit from immune checkpoint blockade. Italiano and colleagues demonstrate the utility of mature tertiary lymphoid structures to predict response to immunotherapy, with pathologic analysis in three independent patient cohorts spanning multiple tumor types.
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