The emerging landscape of novel 4-1BB (CD137) agonistic drugs for cancer immunotherapy

癌症免疫疗法 免疫疗法 竞争行为 CD137 抗体 同型 癌症 表位 医学 计算生物学 免疫学 癌症研究 生物 内科学 单克隆抗体 精神科 侵略
作者
Christina Claus,Claudia Ferrara-Koller,Christian Klein
出处
期刊:mAbs [Informa]
卷期号:15 (1) 被引量:21
标识
DOI:10.1080/19420862.2023.2167189
摘要

The clinical development of 4-1BB agonists for cancer immunotherapy has raised substantial interest during the past decade. The first generation of 4-1BB agonistic antibodies entering the clinic, urelumab (BMS-663513) and utomilumab (PF-05082566), failed due to (liver) toxicity or lack of efficacy, respectively. The two antibodies display differences in the affinity and the 4-1BB receptor epitope recognition, as well as the isotype, which determines the Fc-gamma-receptor (FcγR) crosslinking activity. Based on this experience a very diverse landscape of second-generation 4-1BB agonists addressing the liabilities of first-generation agonists has recently been developed, with many entering clinical Phase 1 and 2 studies. This review provides an overview focusing on differences and their scientific rationale, as well as challenges foreseen during the clinical development of these molecules.
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