Gut microbiota-derived metabolites: Potential targets for cardiorenal syndrome

心肾综合症 肠道菌群 生物 计算生物学 微生物学 免疫学 内分泌学
作者
Yu-Chen Lai,Yujie Zhu,Xihui Zhang,Shifang Ding,Jinpeng Wang,Jiarong Hao,Zhaomeng Wang,Chenghao Shi,Yongjin Xu,Lemin Zheng,Wei Huang
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier]
卷期号:: 107672-107672 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2025.107672
摘要

The characteristic of cardiorenal syndrome (CRS) is simultaneous damage to both the heart and kidneys. CRS has caused a heavy burden of mortality and incidence rates worldwide. The regulation of host microbiota metabolism that triggers heart and kidney damage is an emerging research field that promotes a new perspective on cardiovascular risk. We summarize current studies from bench to bedside of gut microbiota-derived metabolites to better understand CRS in the context of gut microbiota-derived metabolites. We focused on the involvement of gut microbiota-derived metabolites in the pathophysiology of CRS, including lipid and cholesterol metabolism disorders, coagulation abnormalities and platelet aggregation, oxidative stress, endothelial dysfunction, inflammation, mitochondrial damage and energy metabolism disorders, vascular calcification and renal fibrosis, as well as emerging therapeutic approaches targeting CRS metabolism in gut microbiota-derived metabolites which provides an innovative treatment approach for CRS to improve patient prognosis and overall quality of life.
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