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A novel Ni3S2/MnO2@N,F-CQDs composite with spherical-chain-like morphology for efficient oxygen evolution reaction in aqueous alkaline solutions

过电位 塔菲尔方程 析氧 催化作用 化学工程 分解水 硫化镍 循环伏安法 化学 电催化剂 水溶液 材料科学 无机化学 电极 电化学 物理化学 有机化学 光催化 工程类
作者
Fan Yang,Beibei Sun,Guohua Dong,Xiangcun Liu,Lina Liu,Zhuanfang Zhang,Dong‐Feng Chai,Ming Zhao,Wenzhi Zhang,Jinlong Li
出处
期刊:Journal of Solid State Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:326: 124225-124225 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jssc.2023.124225
摘要

Developing earth-abundant transition metal-based oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts is extremely essential for accomplishing efficient electrocatalytic overall water splitting. Herein, we synthesized a Ni3S2/MnO2@N,F-CQDs catalyst with a microstructure composed of interlaced nanowires in a spherical-chain shape by treating a nickel foam substrate with sulfur and co-regulating the morphology and properties of manganese dioxide with carbon dots. The catalyst exhibited excellent OER electrocatalytic performance and stability under alkaline conditions, requiring only a low overpotential of 226 mV at 10 mA cm-2 and a Tafel slope of 105.76 mV dec-1. Furthermore, the catalyst remained stable after 3000 cycles of Cyclic Voltammetry (CV) testing and multistep chronopotentiometric (CP) measurements at the current density of 10, 50 and 100 mA cm−2 for 12 h, respectively. The enhanced performance of Ni3S2/MnO2@N,F-CQDs catalyst was mainly attributed to the practical improvement of charge interface transport performance induced by carbon dots and interface layer Ni3S2 which increased active catalytic sites of the electrode and reduced charge transfer resistance. These results suggest a promising approach for developing efficient OER electrocatalysts.
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