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Synthesis, molecular structure, photophysical properties and spectroscopic characterization of new 1D-magnesium(II) porphyrin-based coordination polymer

卟啉 结晶学 化学 分子 配位聚合物 质子核磁共振 分子内力 红外光谱学 协调球 晶体结构 吡咯 联吡啶 光化学 立体化学 有机化学
作者
Nesrine Amiri,Melek Hajji,Thierry Roisnel,Gérard Simonneaux,Habib Nasri
出处
期刊:Research on Chemical Intermediates [Springer Science+Business Media]
卷期号:44 (9): 5583-5595 被引量:21
标识
DOI:10.1007/s11164-018-3442-9
摘要

Chemical preparation, X-ray diffraction, spectral and photophysical studies were performed for H2TPBP (5,10,15,20-tetrakis[4 (benzoyloxy)phenyl] porphyrin), [Mg(TPBP)], and the [MgII(TPBP)(4,4′-bpy)2] (I) complex (4,4′-bpy = 4,4′-bipyridine). This study shows -a 1D coordination polymer chain of alternating [MgII(TPBP)] and 4,4′-bipyridine molecules located at the axial position of the magnesium(II) coordination sphere. The magnesium ion is coordinated to four nitrogen atoms from the porphyrin ring and two nitrogen atoms from the axial ligands, forming a regular octahedron. The crystal packing and the linear coordination chains for this complex are stabilized by weak inter- and intramolecular interactions involving centroids (Cg) porphyrin pyrrole and the pyridyl group of the 4,4′-bipyridine rings. Infrared (IR), proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) spectroscopies, mass spectroscopy, and elemental analysis were also investigated to confirm the crystal structure. UV–Visible absorption spectrum of complex I displayed a red shifted Soret (430 nm) and Q (571 and 614 nm) bands due to the extended conjugation. However, fluorescence emission spectrum shows larger blue shift of ~ 41 and ~ 54 nm for Q (0,0) and Q (0.1), respectively.
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