Co-Immunoprecipitation (Co-Ip) in Mammalian Cells

免疫沉淀 染色质免疫沉淀 染色质 多蛋白复合物 细胞生物学 生物 DNA 组蛋白 化学 分子生物学 遗传学 抗体 基因 基因表达 发起人
作者
Federica Lo Sardo
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 67-77 被引量:7
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3143-0_6
摘要

The cell is a fantastic place where molecules dynamically move through the various cellular structures and compartments and meet each other, either transiently or in more stable complexes. These complexes have always a specific biological function; thus, it is important to identify and characterize the interaction between molecules, either DNA/RNA, DNA/DNA, protein/DNA, protein/protein, and so on. polycomb group proteins (PcG proteins) are epigenetic repressors involved in important physiologic processes as development and differentiation. They act on the chromatin through the formation of a repressive environment involving histone modification, recruitment of co-repressors, and chromatin-chromatin interactions. PcG form multiprotein complexes, whose characterization required several approaches. In this chapter, I will describe the co-immunoprecipitation (Co-IP) protocol, an easy method used to identify and analyze multiprotein complexes. In Co-IP, an antibody is used to isolate its target antigen, along with its binding partners, from a mixed sample. The binding partners purified with the immunoprecipitated protein can be identified by Western blot or by mass spectrometry.
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