Suppression of Krüppel-like factor 5 basal expression by CREB1 binding to far distal element

CREB1号 分子生物学 转录因子 荧光素酶 发起人 结合位点 突变体 免疫印迹 基因表达 DNA结合位点 生物 奶油 基因 化学 遗传学 转染
作者
Nozomi Mihara,Kazushi Imai
出处
期刊:Tumor Biology [SAGE Publishing]
卷期号:45 (1): 81-94 被引量:1
标识
DOI:10.3233/tub-230017
摘要

BACKGROUND: Krüppel-like factor 5 (KLF5) is a transcription factor regulating the proliferation and differentiation of epithelial cells, and its uncontrolled expression is closely associated with carcinoma progression. Sp3 binding to the minimal essential region (MER) of KLF5 gene is critical for KLF5 basal expression, but the expression control mechanism is unknown. OBJECTIVE: This study aimed to identify a regulatory region for KLF5 basal expression and the binding protein in carcinoma cells by analyzing the promoter upstream region. METHODS: Reporter assays determined the silencer region. The protein binding to the region was identified by database analysis and ChIP assay. The protein mediating the interaction between the region and the MER was confirmed through chromosome conformation capture (3 C) on ChIP assay. The effects of the protein on KLF5 expression were analyzed using qRT-PCR and western blot. RESULTS: Reporter assay localized the 425-region from upstream KLF5 gene as the silencer. Database analysis and ChIP assay found CREB1 binding to the 425-region. CREB1 siRNA or mutation of CREB1-binding site in the 425-region increased luciferase activities and decreased the binding to 425-region. 3 C on ChIP assay showed that CREB1 mediated interaction of the 425-region and the MER. CREB1 overexpression decreased endogenous KLF5 expression and luciferase activity. CONCLUSIONS: The 425-region is the silencer of KLF5 basal expression, and CREB1 binding suppresses the expression.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
2秒前
2秒前
4秒前
楼满风发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
Nick应助通通采纳,获得40
7秒前
7秒前
一方通行发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
lll发布了新的文献求助10
8秒前
能干的鞅发布了新的文献求助10
9秒前
小蘑菇应助鱼海寻俞采纳,获得10
9秒前
范范778完成签到 ,获得积分10
11秒前
11秒前
CodeCraft应助WBZ采纳,获得10
12秒前
一方通行完成签到,获得积分10
12秒前
996755发布了新的文献求助10
12秒前
科研通AI5应助感动的笑翠采纳,获得10
15秒前
李健应助mj采纳,获得10
15秒前
好运连连发布了新的文献求助10
16秒前
能干的鞅完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
酷波er应助Bambi采纳,获得30
17秒前
Orange应助YiWei采纳,获得10
17秒前
20秒前
21秒前
Zengming完成签到,获得积分10
21秒前
鬼眼刀狂发布了新的文献求助30
22秒前
归海诗珊发布了新的文献求助10
24秒前
可爱的函函应助夭夭采纳,获得10
24秒前
科研通AI5应助山魈采纳,获得10
24秒前
南风旧巷发布了新的文献求助30
24秒前
25秒前
30秒前
adeno发布了新的文献求助10
31秒前
柏达发布了新的文献求助10
31秒前
31秒前
32秒前
33秒前
高分求助中
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 600
Разработка метода ускоренного контроля качества электрохромных устройств 500
Chinesen in Europa – Europäer in China: Journalisten, Spione, Studenten 500
Arthur Ewert: A Life for the Comintern 500
China's Relations With Japan 1945-83: The Role of Liao Chengzhi // Kurt Werner Radtke 500
Two Years in Peking 1965-1966: Book 1: Living and Teaching in Mao's China // Reginald Hunt 500
Epigenetic Drug Discovery 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3818711
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3361803
关于积分的说明 10414228
捐赠科研通 3080117
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1693738
邀请新用户注册赠送积分活动 814554
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 768313