PGC7 regulates H3K27me3 modification by inhibiting the interaction of YY1 with PRC2

PRC2 合子 EZH2型 原核 YY1年 细胞生物学 化学 胚胎 生物 染色质 遗传学 胚胎发生 基因 基因表达 发起人
作者
Weijie Hao,Chenyang Huang,Defu Liu,Hongyu Xu,Yingxiang Liu,Yian Guan,Bingxue Chen,Zekun Guo
出处
期刊:American Journal of Physiology-cell Physiology [American Physiological Society]
卷期号:325 (1): C286-C299
标识
DOI:10.1152/ajpcell.00041.2023
摘要

PGC7 and YY1 interaction inhibits recruitment of PRC2 by YY1. PGC7 promotes AKT and EZH2 interaction to increase pEZH2-S21 level, which weakens YY1 and EZH2 interaction, thereby decreasing H3K27me3 level. In zygotes, the PGC7-deficient and AKT inhibitor MK2206 promote EZH2 to enter the pronuclei, and increase H3K27me3 level in the pronuclei, as well as inhibition of the expression of zygote-activating genes regulated by H3K27me3 in two-cell embryos, which ultimately affects early embryo development.

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