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RNA Polymerases I and III in development and disease

RNA聚合酶Ⅲ 生物 RNA聚合酶Ⅱ RNA聚合酶Ⅰ 核糖体生物发生 遗传学 抄写(语言学) 核糖体 核糖核酸 RNA聚合酶 细胞生物学 基因 基因表达 发起人 语言学 哲学
作者
Julia Macintosh,Julia Macintosh,Geneviève Bernard,Paul A. Trainor
出处
期刊:Seminars in Cell & Developmental Biology [Elsevier BV]
卷期号:136: 49-63 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.semcdb.2022.03.027
摘要

Ribosomes are macromolecular machines that are globally required for the translation of all proteins in all cells. Ribosome biogenesis, which is essential for cell growth, proliferation and survival, commences with transcription of a variety of RNAs by RNA Polymerases I and III. RNA Polymerase I (Pol I) transcribes ribosomal RNA (rRNA), while RNA Polymerase III (Pol III) transcribes 5S ribosomal RNA and transfer RNAs (tRNA) in addition to a wide variety of small non-coding RNAs. Interestingly, despite their global importance, disruptions in Pol I and Pol III function result in tissue-specific developmental disorders, with craniofacial anomalies and leukodystrophy/neurodegenerative disease being among the most prevalent. Furthermore, pathogenic variants in genes encoding subunits shared between Pol I and Pol III give rise to distinct syndromes depending on whether Pol I or Pol III function is disrupted. In this review, we discuss the global roles of Pol I and III transcription, the consequences of disruptions in Pol I and III transcription, disorders arising from pathogenic variants in Pol I and Pol III subunits, and mechanisms underpinning their tissue-specific phenotypes.

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