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FA0.88Cs0.12PbI3−x(PF6)x Interlayer Formed by Ion Exchange Reaction between Perovskite and Hole Transporting Layer for Improving Photovoltaic Performance and Stability

材料科学 甲脒 钙钛矿(结构) 碘化物 离子 磁滞 能量转换效率 带隙 晶界 相对湿度 分析化学(期刊) 化学工程 开路电压 光电子学 无机化学 电压 微观结构 凝聚态物理 工程类 物理 热力学 量子力学 化学 冶金 色谱法
作者
Jiangzhao Chen,Seul‐Gi Kim,Nam‐Gyu Park
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:30 (40) 被引量:238
标识
DOI:10.1002/adma.201801948
摘要

Abstract Interface engineering to form an interlayer via ion exchange reaction is reported. A FA 0.88 Cs 0.12 PbI 3 formamidinium (FA) perovskite layer is first prepared, then FAPF 6 solution with different concentrations is spin‐coated on top of the perovskite film, which leads to a partial substitution of iodide by PF 6 − ion. The second phase with nominal composition of FA 0.88 Cs 0.12 PbI 3− x (PF 6 ) x is grown at the grain boundary, which has island morphology and its size depends on the FAPF 6 solution concentration. The lattice is expanded and bandgap is reduced due to inclusion of larger PF 6 − ions. The power conversion efficiency (PCE) is significantly enhanced from 17.8% to 19.3% as a consequence of improved fill factor and open‐circuit voltage ( V oc ). In addition, current–voltage hysteresis is reduced. Post‐treatment with FAPF 6 reduces defect density and enhances carrier lifetime, which is responsible for the improved photovoltaic performance and reduced hysteresis. The unencapsulated device with post‐treated perovskite film demonstrates better stability than the pristine perovskite, where the initial PCE retains over 80% after 528 h exposure under relative humidity of around 50–70% in the dark and 92% after 360 h under one sun illumination.

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