Bongkrekic acid induced neutrophil extracellular traps via p38, ERK, PAD4, and P2X1-mediated signaling

中性粒细胞胞外陷阱 MAPK/ERK通路 细胞生物学 细胞外 先天免疫系统 p38丝裂原活化蛋白激酶 NADPH氧化酶 化学 免疫染色 活性氧 受体 信号转导 生物 炎症 免疫学 生物化学 免疫组织化学
作者
Ershun Zhou,Youpeng Sun,Yiwu Fu,Wang Xia,Xingyi Zhu,Zhikai Wu,Peixuan Li,Jingjing Wang,Zhengtao Yang
出处
期刊:Toxicology and Applied Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:423: 115580-115580 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.taap.2021.115580
摘要

Bongkrekic acid (BKA) produced by pseudomonas cocovenenans is a deadly toxin, and is mainly found in spoiled or fermented foods. However, less is known on its immunotoxicity. Neutrophil extracellular traps (NETs) are a novel effector mechanism of neutrophils against invading pathogens, but excessive NETs also contribute to tissue damage. This study aimed to investigate NET formation triggered by BKA in murine neutrophils, and describe its characteristics and potential mechanisms. Our results showed that BKA triggered NET formation via co-localization of DNA and histone or MPO by immunostaining. Moreover, BKA-triggered NET formation was dose- and time-dependent via NET quantification based on Picogreen-derived fluorescence intensities. Furthermore, BKA increased ROS production in neutrophils. Pharmacological inhibition indicated that BKA-triggered NET formation was associated with ROS-p38 and –ERK signaling pathways, but independent on NADPH oxidase. Besides, PAD4 and P2X1 receptor also mediated BKA-triggered NET formation. To our knowledge, all these findings provide for the first time an initial understanding of BKA on innate immunity, which might be helpful for further investigation on BKA immunotoxicity.
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