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Peptidylarginine deiminases 4 as a promising target in drug discovery

化学 药物发现 药品 药物靶点 计算生物学 虚拟筛选 瓜氨酸 中性粒细胞胞外陷阱 生物化学 药理学 精氨酸 炎症 免疫学 医学 生物 氨基酸
作者
Chao Yang,Zhenzhen Dong,Zhang Jing,Dehong Teng,Xinzhi Luo,Dan Li,Yingtang Zhou
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:226: 113840-113840 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113840
摘要

Peptidylarginine deaminase 4 (PAD4) is a crucial post-translational modifying enzyme catalyzing the conversion of arginine into citrulline residues, and mediating the formation of neutrophil extracellular traps (NETs). PAD4 plays a vital role in the occurrence and development of cardiovascular diseases, autoimmune diseases, and various tumors. Therefore, PAD4 is considered as a promising drug target for disease diagnosis and treatment. More and more efforts are devoted to developing highly efficient and selective PAD4 inhibitors via high-throughput screening, structure-based drug design and structure-activity relationship study. This article outlined the physiological and pathological functions of PAD4, and corresponding representative small molecule inhibitors reported in recent years.
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