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Enhanced photocatalytic activities of g-C3N4 with large specific surface area via a facile one-step synthesis process

光催化 石墨氮化碳 材料科学 光降解 比表面积 催化作用 化学工程 多孔性 热解 可见光谱 纳米技术 冷凝 有机化学 复合材料 化学 光电子学 热力学 物理 工程类
作者
Deqiang Feng,Yahui Cheng,Jie He,Lingcheng Zheng,Dawei Shao,Weichao Wang,Weihua Wang,Feng Lu,Hong Dong,Hui Liu,Rongkun Zheng,Hui Liu
出处
期刊:Carbon [Elsevier BV]
卷期号:125: 454-463 被引量:113
标识
DOI:10.1016/j.carbon.2017.09.084
摘要

Graphitic carbon nitride (g-C3N4) has been considered as a promising metal-free catalyst for a wide range of application due to its intriguing properties. However, the photocatalytic performance is restricted by the small specific surface area (SSA) and limited active sites. Here, a facile one-step method was employed to prepare thin porous g-C3N4 with large SSA by condensation of urea. During the pyrolysis process, the self-generated NH3 not only participates in the condensation reaction to obtain bulk g-C3N4, but also etches crystal lattice to form thinner nanosheets. A high SSA of 141.4 m2 g−1 for the sample synthesized in the enclosed condition (ECD-CN) is obtained, which is much larger than the SSA of 57.4 m2 g−1 for the sample synthesized in the non-enclosed condition (NCD-CN). These porous nanosheets with the enhanced SSA endow g-C3N4 more exposed active sites and shorten the carrier diffusion length. As a result, the ECD-CN sample exhibits much higher photodegradation rate on rodamine B (99.0% within 10 min) and hydrogen evolution rate (504.2 μmol h−1 g−1) under visible-light. This study provides a facile and template-free strategy in preparing efficient, sustainable and visible-light-driven photocatalyst.
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