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General Observation of Lithium Intercalation into Graphite in Ethylene-Carbonate-Free Superconcentrated Electrolytes

电解质 碳酸乙烯酯 石墨 碳酸丙烯酯 锂(药物) 插层(化学) 材料科学 电极 无机化学 盐(化学) 化学 有机化学 物理化学 医学 内分泌学 复合材料
作者
Yuki Yamada,Kenji Usui,Ching Hua Chiang,Keisuke Kikuchi,Keizo Furukawa,Atsuo Yamada
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:6 (14): 10892-10899 被引量:228
标识
DOI:10.1021/am5001163
摘要

Lithium-ion batteries have exclusively employed an ethylene carbonate (EC)-based electrolyte to ensure the reversibility of the graphite negative electrode reaction. Because of the limitation of electrolyte compositions, there has been no remarkable progress in commercial lithium-ion batteries despite active research on positive electrode materials. Herein, we present a salt-superconcentrating strategy as a simple and effective method of universalizing a graphite negative electrode reaction in various organic solvents. A dilute electrolyte (e.g., 1 mol dm(-3)) of sulfoxide, ether, and sulfone results in solvent cointercalation and/or severe electrolyte decomposition at a graphite electrode, whereas their superconcentrated electrolyte (e.g., >3 mol dm(-3)) allows for highly reversible lithium intercalation into graphite. We have found a unique coordination structure in the superconcentrated solution and an anion-based inorganic SEI film on the cycled graphite electrode, which would be the origin of the reversible graphite negative electrode reaction without EC. Our salt-superconcentrating strategy, expanding the graphite negative electrode reaction in various organic solvents other than EC, will contribute to the development of advanced lithium-ion batteries with high-voltage and fast-charging characters based on new EC-free functional electrolytes.
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