Small-Molecule Inhibitors of Tankyrases as Prospective Therapeutics for Cancer

NAD+激酶 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 化学 癌症 药物发现 小分子 生物化学 聚ADP核糖聚合酶 计算生物学 聚合酶 生物 遗传学
作者
Mingfeng Yu,Yuchao Yang,Matthew J. Sykes,Shudong Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:65 (7): 5244-5273 被引量:38
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c02139
摘要

Tankyrases are multifunctional poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerases that regulate diverse biological processes including telomere maintenance and cellular signaling. These processes are often implicated in a number of human diseases, with cancer being the most prevalent example. Accordingly, tankyrase inhibitors have gained increasing attention as potential therapeutics. Since the discovery of XAV939 and IWR-1 as the first tankyrase inhibitors over two decades ago, tankyrase-targeted drug discovery has made significant progress. This review starts with an introduction of tankyrases, with emphasis placed on their cancer-related functions. Small-molecule inhibitors of tankyrases are subsequently delineated based on their distinct modes of binding to the enzymes. In addition to inhibitors that compete with oxidized nicotinamide adenine dinucleotide (NAD + ) for binding to the catalytic domain of tankyrases, non-NAD + -competitive inhibitors are detailed. This is followed by a description of three clinically trialled tankyrase inhibitors. To conclude, some of challenges and prospects in developing tankyrase-targeted cancer therapies are discussed.
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