Integration of Engineered Delivery with the Pharmacokinetics of Medical Candidates via Physiology-Based Pharmacokinetics

基于生理学的药代动力学模型 广告 药代动力学 生物制药 药理学 临床药理学 分布(数学) 计算机科学 医学 化学 数学 生物化学 生物活性 数学分析 生药学 体外
作者
Yuching Yang,Mengjie Zhang
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 57-69
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2265-0_4
摘要

Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling is a mechanistic computational model that can be used to predict a drug product’s ADME (absorption, distribution, metabolism, and excretion) and pharmacokinetics (PK). In recent years, PBPK modeling and simulation has been used increasingly to address many biopharmaceutics and clinical pharmacology questions, such as the effect of formulations, intrinsic factors (age, organ dysfunction, etc.), and extrinsic factors (comedications, food) on the PK of an investigational drug product. In this chapter, we will briefly introduce various PBPK models for ADME prediction and general procedures for PBPK modeling and simulations. The readers are encouraged to read updated literature on new applications of PBPK modeling and simulation which is still an emerging area in pharmaceutical development.

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