Red emissive carbon dots Self-Cascading antioxidant nanozymes combine with anti-miRNA-155 for accurate monitoring and ameliorating rheumatoid arthritis

活性氧 化学 抗氧化剂 菁 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 纳米技术 生物物理学 生物化学 材料科学 荧光 生物 物理 量子力学
作者
Youcong Gong,Jinkun Huang,Xiaotong Xing,Huiyu Liu,Zijia Zhou,Haifeng Dong
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:481: 148523-148523 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.148523
摘要

Accurate monitoring and effective antioxidant treatment strategies are highly desirable in rheumatoid arthritis (RA) amelioration. Herein, cerium (Ce) and selenium (Se) co-doped carbon dots (CS-CDs) integrated superoxide dismutase (SOD)-like and glutathione peroxidase (GPx)-like self-cascading catalytic activity are engineered. In this self-cascading nanozymes system, Ce active center catalyzes ·O2− to H2O2 by mimicking SOD, and the adjacent Se component sequentially decomposes the H2O2 by mimicking GPx, achieving enhanced catalytic and superior reactive oxygen species (ROS)-scavenging activities. CS-CDs further load cyanine-5 (Cy5)-labeled anti-miRNA-155 to realize macrophage subphenotype identification via miRNA-155 ratiometric imaging for RA accurate monitoring, and regulate the polarization of pro-inflammatory macrophages for synergistic RA amelioration. Comprehensive in vitro and in vivo experiments validate the advanced RA monitoring and therapy performance of the self-cascading nanozymes. This work not only offers a rationally designed self-cascading nanozyme with simple structures and intriguing ROS-scavenging capacity, but also opens up a strategy for accurate RA monitoring and synergistic amelioration.
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