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Emerging role of N6-methyladenosine RNA modification in regulation of SARS-CoV-2 infection and virus-host interactions

病毒复制 病毒病机 病毒学 病毒 核糖核酸 冠状病毒 病毒生命周期 N6-甲基腺苷 RNA病毒 2019年冠状病毒病(COVID-19) 免疫系统 生物 发病机制 免疫学 医学 基因 遗传学 病理 甲基转移酶 传染病(医学专业) 疾病 甲基化
作者
Jiayi Liu,Lingli Chen,Xiongmin Guo,Bingrong Zhao,Juan Jiang
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:173: 116231-116231 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.116231
摘要

Since December 2019, the infection caused by Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Type 2 (SARS-CoV-2) has posed an enormous threat to human health security worldwide. Constant mutation of viral genome and varying therapeutic responses of patients infected with this virus prompted efforts to uncover more novel regulators in the pathogenesis. The involvement of N6-methyladenosine, a modified form of RNA, plays a crucial role in viral replication, viral pathogenicity, and intricate signaling pathways connected with immune responses. This review discusses research advances revealing the regulation of the life cycle of SARS-CoV-2 and antiviral responses of host cells by RNA m6A modification, highlights the biological functions of N6-methyladenosine components in SARS-CoV-2 infection and virus-host interactions, and outlines current challenges and future directions for exploring the potential clinical value of m6A modification in COVID-19.
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