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VCP/p97 regulates Beclin-1-dependent autophagy initiation

自噬 细胞生物学 自噬体 生物发生 PI3K/AKT/mTOR通路 袋3 神经退行性变 化学 调节器 生物 磷脂酰肌醇 激酶 ULK1 信号转导 蛋白激酶A 生物化学 细胞凋亡 基因 病理 医学 疾病 安普克
作者
Sandra Malmgren Hill,Lidia Wróbel,Avraham Ashkenazi,Marian Fernandez-Estévez,Keith Tan,Roland W. Bürli,David C. Rubinsztein
出处
期刊:Nature Chemical Biology [Nature Portfolio]
卷期号:17 (4): 448-455 被引量:117
标识
DOI:10.1038/s41589-020-00726-x
摘要

Autophagy is an essential cellular process that removes harmful protein species, and autophagy upregulation may be able to protect against neurodegeneration and various pathogens. Here, we have identified the essential protein VCP/p97 (VCP, valosin-containing protein) as a novel regulator of autophagosome biogenesis, where VCP regulates autophagy induction in two ways, both dependent on Beclin-1. Utilizing small-molecule inhibitors of VCP ATPase activity, we show that VCP stabilizes Beclin-1 levels by promoting the deubiquitinase activity of ataxin-3 towards Beclin-1. VCP also regulates the assembly and activity of the Beclin-1-containing phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) complex I, thus regulating the production of PI(3)P, a key signaling lipid responsible for the recruitment of downstream autophagy factors. A decreased level of VCP, or inhibition of its ATPase activity, impairs starvation-induced production of PI(3)P and limits downstream recruitment of WIPI2, ATG16L and LC3, thereby decreasing autophagosome formation, illustrating an important role for VCP in early autophagy initiation.
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