Targeted Degradation of Proteins by PROTACs

蛋白酶体 蛋白质降解 泛素 小分子 蛋白质水解 基因敲除 细胞生物学 RNA干扰 融合蛋白 化学 小干扰RNA 功能(生物学) 生物 生物化学 核糖核酸 基因 重组DNA
作者
Eun Ryoung Jang,Wooin Lee,Kyung Bo Kim
出处
期刊:Current protocols in chemical biology [Wiley]
卷期号:2 (2): 71-87 被引量:4
标识
DOI:10.1002/9780470559277.ch090242
摘要

Abstract In recent years, small interference RNAs (siRNAs) have greatly enhanced our understanding of protein functions by allowing knockdown of targeted proteins at the mRNA level. Similarly, in an effort to achieve degradation of targeted proteins at the post‐translational level, chimeric small molecules called “PROTACs” (PROteolysis TArgeting Chimeric molecules) have been developed. The PROTAC approach utilizes chimeric small molecules which recruit targeted proteins to the ubiquitin‐proteasome pathway, a major intracellular protein degradation system. Unlike conventional small molecules that bind to protein and inhibit its function, the PROTAC approach induces destruction of target protein via the ubiquitin‐proteasome system. This article presents a typical strategy for PROTAC design and preparation and biological characterization. Curr. Protoc. Chem Biol . 2:71‐87. © 2010 by John Wiley & Sons, Inc.

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