氟西汀
异丙肾上腺素
二羟基化
药理学
医学
化学
内科学
对映选择合成
血清素
有机化学
受体
刺激
催化作用
作者
Pradeep Kumar,R. K. Upadhyay,Rajesh K. Pandey
标识
DOI:10.1016/j.tetasy.2004.11.005
摘要
An efficient asymmetric synthesis of enantiomerically pure (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine is described using Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key step.
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI