Asymmetric dihydroxylation route to (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine

氟西汀 异丙肾上腺素 二羟基化 药理学 医学 化学 内科学 对映选择合成 血清素 有机化学 受体 刺激 催化作用
作者
Pradeep Kumar,R. K. Upadhyay,Rajesh K. Pandey
出处
期刊:Tetrahedron-asymmetry 卷期号:15 (24): 3955-3959 被引量:47
标识
DOI:10.1016/j.tetasy.2004.11.005
摘要

An efficient asymmetric synthesis of enantiomerically pure (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine is described using Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key step.
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