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Stability of an acid activated carbon based bifunctional catalyst for the raw bio-oil hydrodeoxygenation

加氢脱氧 双功能 催化作用 化学 焦炭 甲醇 分数(化学) 催化裂化 双功能催化剂 烷烃 有机化学 原材料 碳纤维 化学工程 选择性 材料科学 复合材料 工程类 复合数
作者
Tomás Cordero‐Lanzac,Roberto Palos,José M. Arandes,Pedro Castaño,José Rodríguez‐Mirasol,Tomás Cordero,Javier Bilbao
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:203: 389-399 被引量:119
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2016.10.018
摘要

The performance (activity, selectivity and stability) of a Pt-Pd catalyst supported on a phosphorus-containing activated carbon (ACP) has been studied in the hydrodeoxygenation (HDO) of raw bio-oil, and compared with another bifunctional catalyst prepared with a FCC (Fluid Catalytic Cracking) catalyst as acid support. Experiments have been carried out in a fixed bed reactor under the following conditions: 400–450 °C; 65 bar; space time, 0.18 gcat h g−1bio-oil; H2:bio-oil ratio, 20 cm3H2 (STP) cm−3bio-oil; time on stream, 0–10 h. The catalyst reaches a pseudo-steady state at 450 °C after 6 h of time on stream, preserving a constant activity as a consequence of the simultaneous formation and hydrocracking of the deposited coke. In these conditions, the yield of C5+ hydrocarbons is 20 wt%. This organic liquid fraction mainly contains aromatics, and thus, it may require an additional mild hydrocracking treatment for its valorization as fuel. On the other hand, the gas fraction obtained can be used directly as fuel, and the aqueous liquid fraction (with a high concentration of methanol, 58 wt%) is interesting as co-feedstock with methanol in a methanol to olefins (MTO) unit.

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