Visualization of Hydrogen Evolution at Individual Platinum Nanoparticles at a Buried Interface

化学 Nafion公司 电化学 电解质 电极 铂纳米粒子 质子交换膜燃料电池 纳米颗粒 纳米技术 生物电化学 化学工程 电催化剂 材料科学 物理化学 工程类 生物化学
作者
Rui Gao,Martin A. Edwards,Yinghua Qiu,Koushik Barman,Henry S. White
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (19): 8890-8896 被引量:59
标识
DOI:10.1021/jacs.0c02202
摘要

Electrochemical processes occurring at solid/solid and solid/membrane interfaces govern the behavior of a variety of energy storage devices, including electrocatalytic reactions at electrode/membrane interfaces in fuel cells and ion insertion at electrode/electrolyte interfaces in solid-state batteries. Due to the heterogeneity of these systems, interrogation of interfacial activity at nanometer length scales is desired to understand system performance, yet the buried nature of the interfaces makes localized activity inaccessible to conventional electrochemical techniques. Herein, we demonstrate nanoscale electrochemical imaging of hydrogen evolution at individual Pt nanoparticles (PtNPs) positioned at a buried interface using scanning electrochemical cell microscopy (SECCM). Specifically, we image the hydrogen evolution reaction (HER) at individual carbon-supported PtNP electrocatalysts covered by a 100 to 800 nm thick layer of the proton exchange membrane Nafion. The rate of hydrogen evolution at PtNP at this buried interface is shown to be a function of Nafion thickness, with the highest activity observed for ∼200 nm thick films.
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