Nickel-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes under Reductive Conditions with Aryl Bromides and Water

化学 芳基 催化作用 基质(水族馆) 选择性 偶联反应 还原消去 有机化学 组合化学 量子力学 海洋学 物理 地质学 烷基
作者
Eleanor R. Barber,Hannah M. Hynds,Claudia P. Stephens,Holli E. Lemons,Emily T. Fredrickson,Dale J. Wilger
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:84 (18): 11612-11622 被引量:26
标识
DOI:10.1021/acs.joc.9b01556
摘要

An operationally simple nickel-catalyzed hydroarylation reaction for alkynes is described. This three-component coupling reaction utilizes commercially available alkynes and aryl bromides, along with water and Zn. An air-stable and easily synthesized Ni(II) precatalyst is the only entity used in the reaction that is not commercially available. This reductive cross-coupling reaction displays a fairly unusual anti selectivity when aryl bromides with ortho substituents are used. In addition to optimization data and a preliminary substrate scope, complementary experiments including deuterium labeling studies are used to provide a tentative catalytic mechanism. We believe this report should inspire and inform other Ni-catalyzed carbofunctionalization reactions.

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