Basement membrane destruction by pancreatic stellate cells leads to local invasion in pancreatic ductal adenocarcinoma

类有机物 间质细胞 基质 基底膜 胰腺癌 基质金属蛋白酶 MMP2型 肝星状细胞 癌症研究 病理 生物 化学 转移 细胞生物学 医学 癌症 免疫组织化学 生物化学 遗传学
作者
Kazuhiro Koikawa,Kenoki Ohuchida,Yukio Ando,Shin Kibe,Hiromichi Nakayama,Shin Takesue,Sho Endo,Toshiya Abe,Takashi Okumura,Chika Iwamoto,Taiki Moriyama,Kohei Nakata,Yoshihiro Miyasaka,Takao Ohtsuka,Eishi Nagai,Kazuhiro Mizumoto,Makoto Hashizume,Masafumi Nakamura
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:425: 65-77 被引量:66
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2018.03.031
摘要

Stroma invasion is an important step in pancreatic cancer progression. However, how pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) with ductal structure invades the surrounding stroma has not been clear. Here, we elucidated the mechanism of stromal invasion of PDAC, using organoids. From resected PDAC specimens, we established human PDAC organoids, which developed ductal and basement membrane (BM) structures. When the organoids were co-cultured with pancreatic stellate cells (PSCs) in a collagen matrix, organoids lost their BM and ductal structures, and invaded collagen matrix more frequently than did mono-cultured organoids. Interestingly, direct contact by PSCs to PDAC organoids was observed before BM destruction. Matrix metalloproteinase (MMP) 2 or membrane type-1 MMP (MT1MMP) knockdown in PSCs significantly attenuated BM destruction by PSCs, and retained the ductal structures in organoids. Our results imply that direct contact by PSCs induces BM destruction and stromal invasion of PDAC via MMP2 which binds to MT1MMP on PSCs.

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