[Pathogenesis of MuSK Antibody-positive Myasthenia Gravis].

重症肌无力 发病机制 医学 抗体 耐火材料(行星科学) 疾病 萎缩 耐火期 免疫学 胃肠病学 内科学 生物 天体生物学
作者
Kazuhiro Shigemoto
出处
期刊:PubMed 卷期号:76 (1): 47-53
标识
DOI:10.11477/mf.1416202557
摘要

Long-term remission is rare in patients with myasthenia gravis (MG), and health-related quality of life is lower in patients with MG than in healthy individuals. Approximately 5% of patients with MG show positive results on muscle-specific kinase (MuSK) antibody testing and usually have severe symptoms, refractory disease, residual muscle atrophy, and poor prognosis. Recent studies that have investigated the pathogenesis of MuSK antibody-positive MG have reported contributors to treatment refractoriness in cases of MG. In this article, we review the most recent findings.

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